biomarker of human embryodevelopment and viability

歐洲很多國家基於宗教的因素，對生命的認定肇始於受精的那一霎那，因此不能施行減胎手術，甚至更嚴格的如義大利，每次僅能以3個卵子進行受精；另外基於社會福利國家的醫療政策，發現對於多胞胎的醫療照護所要支出的給付，遠高於人工生殖的給付，而且普遍對於人工生殖都有部分甚至全額補助，因此對於植入的胚胎數都有更嚴格的限制；甚至趨向於實施單一胚胎植入。

根據以往的經驗，選擇胚胎的好壞僅能依據胚胎的外觀形態，來加以判斷；愈來愈多的研究指出，外觀好的胚胎其染色體或基因並不一定是正常，所以單單使用胚胎的形態來做為選擇胚胎的唯一指標，似乎是不足夠的，因此試圖尋找出更精準的生物指標，來做為單一胚胎選擇的依據。 就胚胎選擇的目的來區分，依方法來分類可分為侵入性與非侵入性兩大類；侵入性的檢查是利用胚胎切片的技術，又可分為Genomic 和Transcriptomic levels兩類；非侵入性則就培養過胚胎的培養液進行檢查，可分為Proteomic 和 metabolomic levels兩類。

Genomic 和Transcriptomic 檢查，主要是利用第一極體、8-cell、或是囊胚期，進行染色體檢查、或是利用SNP分析DNA序列，針對染色體套數，或是已知的染色體異常進行排除檢查；基因表現的檢查則利用RT-PCR、mRNA放大、cDNA晶片來進行；已知IGF-1、 IL-1跟胚胎的活性有關，同時Transcriptomic 檢查可以針對整個基因族群的表現加以分析，例如adhesion and apoptosis (BCL2) regulatory等。

Proteomic 和 metabolomic檢查，分別就培養過胚胎的培養液，進行蛋白質及代謝相關的檢查。蛋白質分析的缺點，是因為胚胎所分泌的蛋白質的量非常微量，蛋白質又沒辦法像DNA一樣的複製倍增，而且蛋白質又是動態的變化，所以偵測非常不易；代謝物質偵測可以針對培養液中能量物質如glucose, pyruvate的攝取；或代謝產物lactate, ammonium的產生；還有amino acid 的攝取與產生變化量，藉由質譜儀的分析，找出與胚胎活性相關係數。最近有愈來愈多的研究及臨床數據指出，藉由分析胚胎的代謝產物，是一個胚胎活性的重要指摽，再配合外觀的形態，將有助於從同樣是外觀形態都是好的胚胎中，挑選出最佳的胚胎植入。