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2023.12.20

罕病「佝僂症」，PGT-M基因篩檢8年求子終圓夢

罕病「佝僂症」，PGT-M基因篩檢8年求子終圓夢
「因為身患罕病佝僂症，我不敢想像能擁有一個完整的家庭，更不敢想像我能擁有一個健健康康的孩子…」

楊小姐從小就需要穿著笨重的鐵鞋行走，每晚都在劇烈的疼痛中哭鬧的睡去，
學校看著同學體育課蹦蹦跳跳，自己卻只能坐在一旁看著別人玩，
一直接受旁人異樣眼光，也差點因為手術被截肢…

「這樣痛苦的成長過程真的很難再讓自己小孩經歷」

偶然在新聞上看到PGT-M(舊稱PGD)基因篩檢的報導
楊小姐重新在心中萌起生小孩的希望
開始踏上漫長的試管之路

在外院第一次植入後，很順利的開獎成功了，
滿懷喜悅的與家人朋友分享：懷孕了！
但卻在快3個月時，寶寶沒有了心跳…

楊小姐自己一個人在診間外痛哭，「怎麼會這樣呢？」
休養過後，又開始進行第二次療程，
進行更深入的檢查，也才發現身體有很多問題一直沒辦法再次植入。

在外院走過七年療程，雖一度要放棄，但堅強、勇敢的她
決定換到茂盛醫院再繼續努力！
經過短短一年時間就誕生出健康的寶寶！

「 到現在看著孩子還是像做夢一樣，我真的成功將健康的寶寶生出來了，這8年的歲月值得了！」

閱讀更多：35歲婦女罹罕病佝僂症 透過「基因診斷試管技術」生下健康寶寶

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